XL‑protein startet das Spin-Off PASylANTA Therapeutics zur Entwicklung von langwirksamen IL‑1Ra-Biobettern

(SeaPRwire) –   Freising, Deutschland, 28. Mai 2026 — XL‑protein GmbH gab heute die Gründung von PASylANTA Therapeutics GmbH bekannt, einem neuen in Deutschland ansässigen Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von langwirksamen IL‑1-Rezeptorantagonisten (IL‑1Ra)-Therapien konzentriert, um ein verbessertes langfristiges Krankheitsmanagement zu unterstützen.

PASylANTA baut auf der proprietären PASylation®-Technologie von XL‑protein auf, einer biologisch abbaubaren Alternative zur PEGylierung, die darauf ausgelegt ist, die Halbwertszeit von Biologika ohne synthetische Polymere zu verlängern. Dieser Ansatz der nächsten Generation ermöglicht die Entwicklung von langwirksamen Protein-/Peptid-Therapeutika mit verbesserter Pharmakokinetik und einem günstigen Sicherheitsprofil.

Das Hauptprogramm von PASylANTA, PAS‑IL‑1Ra, wendet die PASylation®-Technologie auf den IL‑1-Rezeptorantagonisten an, ein zugelassenes Medikament, das einmal täglich verabreicht wird, um einen langwirksamen therapeutischen Kandidaten zu entwickeln, der eine wöchentliche Dosierung ermöglicht und potenziell die Therapietreue verbessert.

PASylANTA wird von einem erfahrenen Gründungsteam geleitet:

• Sergio Lai, CEO & Managing Director
• Dr. Michaela Gebauer, CSO & Managing Director
• Claus Schalper, Co‑Founder
• Prof. Arne Skerra, Board Member

Das Unternehmen wird zudem durch Key Opinion Leaders mit international anerkannter Expertise in den Bereichen Rheumatologie, Immunologie und autoinflammatorische Erkrankungen gestärkt:

• Prof. Fabrizio De Benedetti, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Rom
• Prof. Lorenzo Dagna, IRCCS San Raffaele, Mailand
• Prof. Evangelos Giamarellos‑Bourboulis, Nationale und Kapodistrias-Universität Athen

Deren Einbindung bietet fundierte klinische Einblicke und eine externe Validierung für die Arzneimittelentwicklungsstrategie von PASylANTA.

Uli Binder, Managing Director von XL‑protein, kommentierte: „PASylANTA stellt den nächsten Schritt zur Realisierung des vollen therapeutischen Potenzials von PASylation® dar; die Gründung als dediziertes Biotechnologieunternehmen stellt den Fokus und die Agilität sicher, die erforderlich sind, um langwirksame Anti-IL‑1-Therapien voranzubringen.“

Sergio Lai, CEO von PASylANTA, erklärte: „Unser Ziel ist es, auf einem klinisch validierten Pfad aufzubauen und einen IL‑1-Antagonisten der nächsten Generation zu entwickeln, der einen bewährten Wirkmechanismus mit einer wesentlich verlängerten Halbwertszeit kombiniert und so eine wöchentliche Dosierung ermöglicht. Wir bauen ein Unternehmen auf, das wissenschaftliche Strenge, klinische Erkenntnisse und operative Effizienz vereint.“

PASylANTA wird nun die Entwicklungsstrategie für sein Hauptprogramm vorantreiben und gleichzeitig den Austausch mit der breiteren Biotech-, Klinik- und Investorengemeinschaft suchen.

Über PASylANTA Therapeutics GmbH: PASylANTA (www.pasylanta.com) ist ein Biotechnologieunternehmen, das langwirksame IL‑1-Biobetters entwickelt, die darauf ausgelegt sind, ein verbessertes langfristiges Krankheitsmanagement zu unterstützen. PASylANTA wurde als fokussiertes Entwicklungsvehikel für langwirksame IL‑1-Antagonisten-Therapien auf Basis der PASylation®-Technologie gegründet.

Über XL‑protein GmbH: XL‑protein GmbH (www.xl-protein.com) ist ein privat geführtes Biotech-Unternehmen mit Sitz im Raum München, Deutschland, das seine proprietäre, klinisch erprobte PASylation®-Technologie nutzt, um Biologika mit verlängerter Halbwertszeit und verbesserter In-vivo-Aktivität zu entwickeln. PASylation® ist eine vollständig biologische Technologie, die biologisch abbaubare Aminosäuresequenzen verwendet und sowohl auf zugelassene Biopharmazeutika zur Herstellung von Medikamenten der zweiten Generation (Biobetters) als auch auf innovative therapeutische Proteine, einschließlich Antikörpern sowie Peptiden oder niedermolekularen Wirkstoffen, angewendet werden kann. PASylierte Biologika ermöglichen eine weniger häufige und/oder niedrigere Dosierung bei gleichzeitig besserer Patientenverträglichkeit, sei es bei systemischer Anwendung oder am Auge.

Logo: PASylANTA therapeutics

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